Glenn Campbell, ziarist BBC, povestește cum este să trăiești cu o tumoare pe creier

Glenn Campbell,, ziarist BBC, povestește cum este să trăiești cu un diagnostic terminal de cancer la creier, după șocul pe care l-a avut când a aflat de boală, în urmă cu un an, și cum privește, cu optimism, la cea de-a 50-a aniversare – peste 15 luni, în 2026, în condițiile în care prognosticul inițial îi mai lăsa de trăit între 12 și 18 luni.

Povestea lui, așa cum a fost publicată de BBC, mai jos:

——————

“În timp ce așteptam operația pe creier, am apăsat instinctiv butonul de înregistrare al camerei telefonului meu, gândindu-mă că aș putea documenta ultimele luni din viața mea.

Mi-am făcut o carieră din a spune poveștile altora, dar mi s-a părut momentul să o spun și pe a mea.

Totul a început cu un accident de bicicletă în iunie 2023, când mi-am rupt 10 coaste, dar care m-a condus la descoperirea unei probleme de sănătate mult mai mari.

Într-o noapte, în pat, am avut o criză care a scos la iveală o tumoare canceroasă pe creier.

Cel mai probabil scenariu părea să fie că am un glioblastom agresiv, o tumoare care, de obicei, îți curmă viața în 12-18 luni.

Pe patul de spital, am îndreptat camera spre mine însumi, nu ca o indulgență, ci pentru a scoate în evidență un cancer urât care este greu de tratat și chiar mai greu de învins.

Presupun că acesta a fost modul meu de a extrage un scop dintr-o tragedie personală.

Rezultatul este My Brain Tumour And Me – un film TV și iPlayer care este mult mai optimist decât ați putea crede.

După 15 luni, sunt încă puternic, deoarece se pare că am o formă rară de boală, un oligodendrogliom, care tinde să răspundă mai bine la tratament.

Strălucitul neurochirurg Paul Brennan mi-a salvat viața extirpându-mi cea mai mare parte a tumorii și, împreună cu radioterapia și chimioterapia, pare să-mi țină cancerul sub control pentru moment.

Sunt scanări trimestriale pentru a vedea dacă se dezvoltă din nou.

Au existat câteva alarme false, dar cel mai recent control sugerează că tumoarea mea este stabilă. Nu am idee cât va dura acest lucru.

Încerc să nu-mi fac prea multe griji între scanări, deoarece nu pot controla ce face tumoarea mea pe creier.

Ceea ce am învățat să gestionez sunt moștenirile dificile ale tratamentului meu împotriva cancerului – oboseala persistentă și riscul de noi convulsii.

Un pui de somn zilnic și o planificare atentă a timpului și a efortului mă ajută cu oboseala.

Adaptările la medicația anticonvulsivă au redus la minimum frecvența și gravitatea crizelor.

A fost nevoie de timp, încercări și erori pentru a reuși.

În luna decembrie a anului trecut am avut o criză foarte puternică care m-a dus la terapie intensivă.

Coma indusă medical a fost singura modalitate prin care medicii au putut să o oprească.

Când mi-am revenit, m-am simțit extrem de norocos că sunt în viață, dar euforia pe care o trăisem după operația pe creier era absentă.

De data aceasta, m-am simțit ca și cum aș fi scăpat la limită de moarte.

Totul a fost un pic prea aproape pentru confort. Am fost foarte emotiv.

Acesta a fost și rămâne punctul cel mai de jos din experiența mea de a trăi cu cancer cerebral.

Dar mi-am revenit și modificările ulterioare ale medicamentelor pentru epilepsie mi-au dat suficientă încredere pentru a mă întoarce pe dealurile pe care le iubesc atât de mult.

Rareori mă simt mai viu decât atunci când sunt în vârful unuia dintre munții magnifici ai Scoției.

În luna martie a acestui an, mă simțeam suficient de bine încât să escaladez unul fără niciun sentiment de îngrijorare.

Specialiștii sunt clari – nu vor să mă împiedice să fac anumite lucruri. Vor să-mi permită să trăiesc cât mai normal posibil.

În pregătirea pentru ascensiunea mea pe Meall nan Tarmachan, pe malurile Loch Tay, escaladasem cu succes un alt munte în weekendul precedent, fără probleme.

Așa că atunci când eu și prietenul meu Nikolaj am ieșit din parcarea Ben Lawers pentru a escalada vârful Perthshire, nu am avut nicio grijă.

În 10 minute – înainte de a începe ascensiunea – a trebuit brusc să mă întind.

Nu a durat mult până când mâna și brațul stâng mi s-au zvârcolit și tremurau incontrolabil. Aveam o nouă criză.

 

‘I wanted to show what having a seizure was like’

BBC Scotland’s political editor Glenn Campbell was diagnosed with a cancerous brain tumour more than a year ago.

Now, he is telling his story in a new documentary.

➡️ https://t.co/VpGKxyEh9E pic.twitter.com/0b4vKNDRDn

— BBC Scotland News (@BBCScotlandNews) November 20, 2024

Este foarte frustrant să te simți perfect bine și apoi să fii imobilizat de epilepsie. Crizele sunt, de asemenea, epuizante din punct de vedere fizic.

Dacă aș fi crezut că există șanse mari ca acest lucru să se întâmple în acea zi, aș fi rămas acasă.

Aceasta este una dintre cele doar patru crize mari pe care le-am avut vreodată. Celelalte au avut loc în pat, la serviciu și în parcarea unui spital.

Nikolaj și alți pietoni m-au făcut să mă simt confortabil pe munte și mi-au dat medicamentele pe care le port cu mine.

Serviciile de urgență au reacționat într-un mod impresionant și mi-am imaginat că îmi voi reveni pe munte, apoi mă voi întoarce pe jos, încet, în parcare.

Dar nu a fost să fie așa.

Uneori, profesioniștii care se ocupau de mine pe versant nu erau siguri dacă lucrurile se îmbunătățesc sau se înrăutățesc, așa că au decis să mă urce într-un elicopter al Pazei de Coastă și să mă ducă la spital.

Aș dori să le mulțumesc tuturor celor care au fost alături de mine în acea zi. Sunt extrem de recunoscător.

Criza se oprise când am ajuns la A&E în Glasgow. Curând am sunat prietenii și familia pentru a găsi cel mai bun mod de a mă întoarce acasă, în East Lothian.

În timp ce mă aflam pe munte, l-am convins pe însoțitorul meu de drumeție să filmeze o parte din dramă pe telefonul său.

La început, nu s-a simțit confortabil cu această cerere, dar când i-am explicat că vreau să arăt cum este să ai o criză, a fost de acord.

Imaginile filmate de el sunt unele dintre cele care apar în cartea Tumoarea mea cerebrală și cu mine – încercarea mea de a oferi o perspectivă asupra vieții cu un cancer incurabil care nu este bine înțeles.

Soția mea Claire și mama mea Jennifer au descris, de asemenea, impactul pe care un astfel de diagnostic devastator îl poate avea asupra familiei.

Sunt foarte norocos. Sfidez șansele tipice.

Șase din 10 persoane cu cancer cerebral nu trăiesc mai mult de un an după diagnostic.

S-ar putea să mai trăiesc încă câțiva ani.

Dacă am o șovăială, știu că pot conta pe dragostea și sprijinul familiei și prietenilor mei.

Mi s-a părut mai copleșitor și mai umil decât să mă confrunt cu propria mea mortalitate.

De asemenea, am o rețea minunată de colegi bolnavi de tumori cerebrale, inclusiv prietenul meu Theo Burrell, care mă ajută să trec peste.

Acest lucru este important pentru că, uneori, doar cineva cu o afecțiune similară poate înțelege cu adevărat.

Asistența medicală pe care am primit-o de la medicii și asistentele NHS din Edinburgh a fost excepțională.

Recuperarea mea îmi permite să mă întorc treptat la muncă, ocupându-mă de politică pentru BBC Scoția.

Acest lucru mă ajută să rămân pozitiv, la fel ca și efortul personal pe care îl depun pentru Brain Power – o comunitate de strângere de fonduri pe care am înființat-o pentru a ajuta la înființarea unui nou centru de cercetare a tumorilor cerebrale în Scoția.

Nimeni nu-mi poate spune cum am făcut tumoarea și nimeni nu o poate vindeca.

Cred că o știință bine finanțată poate face mult mai mult. Dacă nu pentru mine, pentru cei care vor veni după mine.

În cazul meu, nu a mai fost nevoie de ajutor medical pentru convulsii de la transportul aerian din martie.

După patru luni de absență de pe munte, mi-am încălțat din nou bocancii.

Provocarea mea personală este să escaladez toate cele 282 de Munros – munți scoțieni de peste 3.000 de picioare – până la sfârșitul anului 2028.

În ciuda tuturor problemelor mele de sănătate din vara trecută, am terminat primele nouă, inclusiv Meall nan Tarmachan a doua oară. Acesta este un început.

Am plimbat mult câinele și am alergat și pedalat puțin.

În iunie, la aniversarea accidentului meu de bicicletă, m-am întors pe traseul pe care mă aflam când am căzut.

Am sunat la cafeneaua spre care mă îndreptam în acea zi și am savurat micul dejun care îmi fusese refuzat cu un an înainte.

Niciodată pâinea prăjită franceză cu șuncă și sirop de arțar nu a avut un gust atât de bun.

Acum încep să mă gândesc cum să îmi sărbătoresc cea de-a 50-a aniversare în 2026 – peste 15 luni.

Nu a trecut atât de mult timp de când credeam că nu voi mai fi prin preajmă pentru a marca această bornă.

Acum, jumătatea de secol pare la îndemână”.