Agenția Europeană a Medicamentului ar putea aproba vaccinul Pfizer/BioNTech pentru adolescenţii începând cu vârsta de 12 ani la sfârşitul lunii mai

Vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech ar putea primi undă verde din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru administrare la adolescenţii începând cu vârsta de 12 ani încă de la sfârşitul lunii mai, a declarat directoarea executivă a EMA, Emer Cooke, pentru cotidianul Handelsblatt, relatează marţi Reuters.

„În prezent, termenul pe care îl avem pentru aprobare este undeva în iunie. Încercăm să vedem dacă putem accelera acest proces (pentru a da undă verde) la sfârşitul lunii mai”, a afirmat Emer Cooke în interviul acordat Handelsblatt şi altor ziare europene.

„Ni s-au promis date din analiza efectuată de Canada în următoarele câteva săptămâni şi acest lucru ar putea accelera procesul de revizuire”, a afirmat ea, adăugând că depinde de statele membre UE când vor începe vaccinarea adolescenţilor din grupa de vârstă 12-15 ani după aprobarea EMA.

EMA a început procesul de evaluare privind utilizarea vaccinului Pfizer/BioNTech la grupa de vârstă 12-15 ani la data de 3 mai, precizând că rezultatele vor fi publicate în iunie.

Agenţia americană pentru Medicamente (FDA) a anunţat luni că autorizarea vaccinului împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech a fost extinsă la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani în Statele Unite.

Vaccinul era autorizat până acum pentru persoanele cu vârsta de 16 ani şi peste în SUA şi Europa. Pe viitor, poate fi administrat mai multor milioane de adolescenţi, în două injecţii care conţin aceeaşi concentraţie ca vaccinul pentru adulţi.

Sursa: Agerpres