Biopsia lichidă, impact substanţial asupra deciziilor de tratament în cancerul de sân / ”Această metodă noninvazivă are potenţialul de a transforma modul în care este gestionat şi tratat cancerul mamar metastatic”

Un nou studiu privind testarea ADN-ului tumoral circulant (ADNct) pentru cancerul de sân avansat a furnizat rezultate încurajatoare, cu rate ridicate de detectare a mutaţiilor genetice şi un impact substanţial asupra deciziilor de tratament, transmite News.ro.

Specialiştii speră că biopsiile lichide vor debloca tratamentul cancerului de sân. O cercetare, publicată recent în revista Precision Clinical Medicine, evidenţiază potenţialul analizei ADNtc ca metodă neinvazivă de identificare a biomarkerilor acţionabili, permiţând medicinii de precizie să adapteze terapiile la pacienţii individuali.

Un biomarker acţionabil poate fi utilizat dacă este oncogen sau exprimat diferenţiat pe celulele tumorale şi se poate elabora o abordare terapeutică care să atenueze potenţialul său oncogen sau să permită recunoaşterea şi distrugerea celulelor tumorale.

Oferind informaţii genetice în timp real, analiza ADNtc ar putea nu numai să îmbunătăţească rezultatele pentru pacienţi, ci şi să reducă rezistenţa la tratamente, deschizând calea pentru o îngrijire mai personalizată în oncologie.

Timp de ani de zile, tratamentul cancerului de sân a fost ghidat de modificările genetice descoperite în ţesutul tumoral, de obicei prin biopsii invazive. Cu toate acestea, natura dinamică a cancerului şi limitările în prelevarea de ţesuturi au reprezentat obstacole semnificative pentru clinicieni.

ADN-ul tumoral circulant (ADNtc), care este eliberat în sânge de celulele tumorale, oferă o alternativă promiţătoare, neinvazivă.

Acestă analiză permite monitorizarea în timp real şi profilarea genetică cuprinzătoare, oferind noi oportunităţi de a urmări evoluţia cancerului şi răspunsul la tratament fără a fi nevoie de biopsii repetate.

Noul studiu, realizat de cercetătorii din reţeaua PRAEGNANT din Germania, explorează implicaţiile clinice ale analizei ADNtc în cancerul de sân avansat sau metastatic. Studiul urmăreşte să evalueze prevalenţa mutaţiilor genetice, factorii care determină testarea ADNtc şi efectul acestuia asupra luării deciziilor clinice în ceea ce priveşte tratamentul.

În cadrul studiului, 49 de pacienţi cu cancer de sân avansat sau metastatic au fost supuşi analizei ADNtc utilizând testul Guardant360 CDx aprobat de Administraţia americană pentru alimente şi medicamente (FDA). Rezultatele au fost izbitoare, dezvăluind că 76% dintre paciente aveau cel puţin o mutaţie somatică, genele cel mai frecvent modificate fiind TP53 (29%), PIK3CA (24%), FGFR1 (20%) şi ATM (16%).

Mutaţii în BRCA1 şi BRCA2 au fost găsite la 6% şi, respectiv, 8% dintre pacienţi, în timp ce 12% dintre pacienţi au prezentat mutaţii ESR1.

Aceste constatări subliniază potenţialul ADNct ca biomarker valoros, în special pentru pacienţii cu cancer de sîn cu receptor hormonal pozitiv şi HER2-negativ.

Studiul a arătat, de asemenea, că testarea ADNct a influenţat deciziile de tratament în 35% din cazuri, permiţând eligibilitatea pentru terapii precum alpelisib, elacestrant şi capivasertib. În plus, concordanţa ridicată dintre ADNtc şi probele de ţesut FFPE a consolidat eficacitatea acestei metode de testare neinvazive.

„Cercetarea noastră arată că analiza ctDNA oferă o înţelegere mai profundă a structurii genetice a cancerului de sân avansat, oferind informaţii esenţiale care permit abordări de tratament mai personalizate. Această metodă noninvazivă are potenţialul de a transforma modul în care este gestionat şi tratat cancerul mamar metastatic”, a comentat, miercuri, semnificaţia acestor rezultate dr. Peter A. Fasching, autorul corespondent al studiului, într-un comunicat.

Integrarea testelor ADNct în practica clinică de zi cu zi ar putea revoluţiona tratamentul cancerului de sân, oferind o abordare mai precisă şi mai personalizată.

Prin identificarea mutaţiilor genetice specifice, clinicienii pot personaliza terapiile, îmbunătăţind rezultatele şi reducând potenţial rezistenţa la tratament.

Acest studiu evidenţiază importanţa adoptării pe scară mai largă a testării ADNtc şi subliniază necesitatea unor cercetări suplimentare pentru a maximiza potenţialul său în revoluţionarea îngrijirii cancerului, au precizat cercetătorii.