Bruxellesul a ajuns la un acord pentru livrarea Novavax în Uniunea Europeană, al cincilea vaccin anti-Covid-19 ce urmează să fie autorizat de EMA

Comisia Europeană (CE) a anunţat miercuri că a încheiat un contract cu societatea farmaceutică americană Novavax în vederea achiziţionării anticipate a 200 de milioane de doze de vaccin anticovid, după ce acesta va fi aprobat de către Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA), relatează AFP.

”Noul nostru acord cu Novavax ne lărgeşte portofoliul de vaccinuri şi adaugă alt vaccin pe bază de proteine, o platformă care se adevereşte promiţătoare în testele clinice”, a anunţat într-un comunicat comisarul european însărcinat cu Sănătatea Stella Kyriakides.

În urma acordului, statele UE vor primi 100 de milioane de doze de vaccin Covid-19 și vor avea posibilitatea să achiziționeze alte 100 de milioane până în 2023.

Vaccinul, care ar fi al cincilea pus în circulație în UE, utilizează o tehnologie diferită de cele ale serurilor autorizate deja pe scară largă în lume, care folosesc ARNm și vectorul viral: este un vaccin pe baza unor proteine care declanşează un răspuns imunitar, fără virus.

Patru vaccinuri au primit, până acum, autorizație de introducere condiționată pe piață de la Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) și sunt folosite în prezent în campaniile de vaccinare din țările Uniunii Europeane: BioNTech și Pfizer (21 decembrie 2020), Moderna (6 ianuarie 2021), AstraZeneca (29 ianuarie 2021), Janssen Pharmaceutica NV (11 martie 2021).

Vaccinul Novavax se află în analiza EMA din februarie 2021, alături de CureVac AG, Sputnik V și (Vero Cell) Inactivated, dezvoltat de Sinovac Life Sciences Co., Ltd, la 4 mai 2021.

Eficacitatea vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Novavax, anunțată de companie, este de peste 90%, inclusiv împotriva variantelor virusului. Vaccinul ”a demonstrat o protecţie de 100% împotriva formelor moderate şi severe ale bolii şi de 90,4% per ansamblu”, a menționat compania americană din domeniul biotehnologiei într-un comunicat.