Comisia Europeană vrea să îşi reducă dependenţa de Asia pentru antibiotice şi alte medicamente esenţiale

Comisia Europeană a propus, marţi, un regulament pentru a îmbunătăţi disponibilitatea medicamentelor esenţiale în UE, prin care urmăreşte să protejeze sănătatea umană prin stimularea diversificării lanţului de aprovizionare şi prin stimularea producţiei farmaceutice în UE, informează Reuters, transmite Agerpres.

Regulamentul va sprijini sectorul farmaceutic al UE, care are o contribuţie majoră la economia europeană. Actul vizează, de asemenea, îmbunătăţirea accesului la alte medicamente de interes comun, care ar putea să nu fie disponibile pe anumite pieţe. Această iniţiativă contribuie la obiectivul Uniunii Europene de a se asigura că pacienţii din UE au acces la medicamentele de care au nevoie, atunci când au nevoie de ele.

În ultimii ani, statele membre s-au confruntat cu penurii grave de medicamente şi cu provocări globale, cum ar fi pandemia de COVID-19 şi tensiunile geopolitice, care au scos în evidenţă în mod clar vulnerabilităţi semnificative în lanţul de aprovizionare cu produse farmaceutice al UE. Deficitele pot pune în pericol viaţa pacienţilor şi pot reprezenta o povară semnificativă pentru sistemele de sănătate. Aceste deficite pot fi cauzate de probleme de producţie, de vulnerabilităţi ale lanţului de aprovizionare sau de concurenţa globală pentru resurse. Actul privind medicamentele critice urmăreşte să ofere un set de instrumente industriale pentru abordarea acestor probleme, transformând UE într-o piaţă în care producţia de medicamente esenţiale va fi mai atractivă.

„Penuria de medicamente şi dependenţele structurale din lanţurile noastre de aprovizionare cu produse farmaceutice pun în pericol sănătatea europenilor…Prin sprijinirea producţiei şi crearea de stimulente de piaţă, acest act va completa reforma noastră farmaceutică şi va contribui la construirea unor lanţuri de aprovizionare mai reziliente pentru medicamentele esenţiale în Europa”, a declarat comisarul european pentru Sănătate şi Siguranţa Alimentară, Oliver Varhelyi.

Actul prezentat marţi va facilita investiţiile pentru întreprinderile care sporesc producţia de medicamente esenţiale în UE, stimulând în acelaşi timp acţiunile care sporesc rezilienţa lanţurilor de aprovizionare. Aceasta va oferi, de asemenea, statelor membre posibilitatea de a se uni pentru a-şi spori puterea de cumpărare.

Printre elementele-cheie ale Legii privind medicamentele critice se numără proiectele strategice care vor crea, vor spori sau vor moderniza capacitatea de producţie a UE de medicamente esenţiale sau de ingrediente ale acestora. Aceste proiecte industriale pot beneficia de un acces mai uşor la finanţare şi de sprijin administrativ, de reglementare şi ştiinţific accelerat.

Comisia Europeană a publicat, de asemenea, orientări privind ajutoarele de stat pentru a ajuta statele membre să sprijine financiar astfel de proiecte strategice. Potrivit Executivului comunitar, statele membre pot utiliza achiziţiile publice pentru a diversifica şi a stimula rezilienţa lanţurilor de aprovizionare. Pentru medicamentele esenţiale, achizitorii vor trebui să includă un set mai larg de cerinţe în procedurile lor de achiziţii publice, cum ar fi surse diversificate de materii prime şi monitorizarea lanţurilor de aprovizionare. În cazul unei dependenţe ridicate de o singură ţară sau de un număr limitat de ţări, acestea vor trebui, de asemenea, să utilizeze cerinţe în materie de achiziţii publice care favorizează producţia de medicamente esenţiale în UE. Acest lucru va fi posibil şi pentru alte medicamente de interes comun, atunci când acest lucru este justificat.

Totodată, Comisia va sprijini achiziţiile publice colaborative între diferite state membre, la cererea statelor membre, pentru a aborda disparităţile în materie de disponibilitate şi acces la medicamentele esenţiale şi la alte medicamente de interes comun în întreaga UE. În plus, vor fi explorate parteneriate internaţionale cu ţări şi regiuni care împărtăşesc aceeaşi viziune, pentru a extinde lanţul de aprovizionare şi a reduce dependenţele de un singur furnizor sau de un număr limitat de furnizori.

Actul legislativ îndeamnă guvernele UE să pună capăt practicii de a acorda contracte pentru medicamente generice doar pe baza criteriului preţ. Producătorii europeni de medicamente generice spun că această practică a dus la o cursă în jos, la finalul căreia companiile europene pierd în faţa furnizorilor din China şi India. În consecinţă, ingredientele active pentru mai mult de 80% din antibioticele utilizate în Europa vin di Asia, în special din China, potrivit unei scrisori publicate zilele trecute de miniştrii Sănătăţii din 11 state membre UE.

Comisia, executivul comunitar, a propus o revizuire ambiţioasă a legislaţiei farmaceutice a UE în urmă cu doi ani, pentru a îmbunătăţi accesul la medicamente şi a consolida lanţurile de aprovizionare cu medicamente, însă propunerile sale nu au fost încă adoptate în legislaţie.