Comitetul Național de Vaccinare: Lotul de vaccin AstraZeneca suspectat că ar fi provocat coagularea sângelui va fi folosit din nou pentru imunizare

Comitetul Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID- 19 (CNCAV) a decis vineri scoaterea din carantină a lotului de vaccin ABV2856, produs de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca.

„Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european” explică specialiștii.

Lotul cu probleme a fost carantinat în 11 martie ca „măsură de precauție extremă”, după ce autoritățile din mai multe state europene au suspectat că ar fi dus la apariția unor complicații la pacienți.

Context

Joi, directoarea Autorității Europene a Medicamentului, Emer Cooke, a precizat că vaccinul AstraZeneca este sigur și eficient, dar va fi o investigație suplimentară privind cazurile rare de reacții secundare semnalate.

„Acest vaccin este sigur și eficient și îi protejează pe cetățeni împotriva COVID-19”, a afirmat Emer Cooke.

Aceasta a mai spus că vaccinul nu este asociat cu riscurile de coagulare a sângelui, precizând că s-a înregistrat un număr mic de astfel de cazuri.

„Pe baza documentelor și analizelor, nu putem stabili o legătură între aceste cazuri și vaccin”, a subliniat directoarea EMA.

Comunicatul integral al CNCAV

„În urma ședinței de astăzi, la care au participat reprezentanții Comitetului Național de
Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), ai Ministerului
Sănătății (MS), Institutului Național de Sănătate Publică (INSP) și Agenției Naționale a
Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), s-a luat decizia anulării
măsurii de maximă precauție care a presupus carantinarea lotului de vaccin ABV2856, produs
de compania farmaceutică Oxford/AstraZeneca.
Vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar
vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului
(EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Încurajăm
monitorizarea și raportarea tuturor reacțiilor adverse, atât de către beneficiarii vaccinării, cât și
de profesioniștii din Sănătate.
CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea
cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze
într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva
COVID-19.
Grupul de comunicare al CNCAV”