ULTIMA ORĂ Johnson&Johnson amână lansarea vaccinului său anti-COVID în Europa după apariția cazurilor de cheaguri de sânge în SUA

Grupul Johnson&Johnson a anunțat că amână lansarea vaccinului său anti-COVID în Europa după apariția cazurilor de cheaguri de sânge în SUA.

Într-un comunicat de presă, compania subliniază că sănătatea persoanelor care folosesc produsele sale este prioritatea numărul unu.

„Suntem conștienți de o tulburare extrem de rară care implică cheaguri de sânge în combinație cu trombocite scăzute la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru COVID-19”, se arată în comunicat.

Johnson&Johnson menționează autoritățile medicale din SUA analizează șase cazuri raportate în Statele Unite din peste 6,8 milioane de doze administrate și, dintr-o precauție extremă, CDC și FDA au recomandat o pauză în utilizarea vaccinului.

„În plus, am analizat aceste cazuri cu autoritățile europene de sănătate. Am luat decizia de a întârzia proactiv lansarea vaccinului nostru în Europa”, anunță Johnson&Johnson.

Compania anunță că lucrează îndeaproape cu experți medicali și autorități din domeniul sănătății și susține cu tărie comunicarea deschisă a acestor informații către profesioniștii din domeniul sănătății și către public.

România urma să primească miercuri prima tranșă de 60.000 de doze de vaccin Johnson&Johnson.

Citește și

Valeriu Gheorghiţă afirmă că se aşteaptă precizări în legătură cu vaccinul Johnson&Johnson de la Agenţia Europeană a Medicamentului: Dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare

SUA: Autoritățile medicale recomandă suspendarea vacinării cu Johnson&Johnson din cauza îngrijorărilor privind apariția de cheaguri de sânge / Vaccinul ajunge joi și în România

Agenția Europeană pentru Medicamente examinează vaccinul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze şi un posibil nou efect secundar rar al AstraZeneca

Sursa foto: Thierry Breton/Twitter