Valeriu Gheorghiţă afirmă că se aşteaptă precizări în legătură cu vaccinul Johnson&Johnson de la Agenţia Europeană a Medicamentului: Dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin, putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare

Coordonatorul campaniei naţionale de vaccinare, medicul Valeriu Gheorghiţă, afirmă că România, care va primi săptămâna aceasta prima tranşă de vaccin produs de compania Johnson&Johnson, aşteaptă precizări de la Agenţia Europeană a Medicamentului cu privite la acest ser şi la legătura dintre acesta şi evenimente trombotice post-imunizare, relatează News.ro.

„Am văzut această recomandare în cursul zilei de astăzi. Aşteptăm, pe bună dreptate, o precizare de la Agenţia Europeană a Medicamentului şi dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem să facem acest lucru, avem capacitatea de stocare, nu ne forţează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranţă”, a declarat Valeriu Gheorghiţă, marţi, într-o conferinţă de presă, răspunzând unei întrebări.

Acesta a menţionat că experienţa autorităţilor americane în ceea ce priveşte administrarea serului Johnson&Johnson este una „importantă”, având în vedere că acolo s-au utilizat deja 7 milioane de doze din acest ser, arătând că se aşteaptă ca Agenţia Europeană a Medicamentului să ia o decizie cu privire la vaccinul Johnson&Johnson în cursul acestei săptămâni.

„Frecvenţa acestor cazuri de evenimente trombotice pare a fi de circa 1 la un milion, deci oricum vorbim de o frecvenţă extrem de rară, însă atât timp cât a fost această recomandare a unei agenţii de reglementare, cu siguranţă şi Agenţia Europeană a Medicamentului va face precizări suplimentare şi recomandări în acest sens”, a adăugat medicul.

El a menţionat că, dacă vaccinarea cu Johnson&Johnson ar fi amânată, caravanele mobile de vaccinare vor putea funcţiona, folosind alt ser, atâta vreme cât se respectă lanţul de frig.

„Nu cred că va avea un impact asupra continuităţii campaniei de vaccinare, însă, ca întotdeauna, pe primul loc rămâne siguranţa beneficiarilor”, a adăugat Gheorghiţă.

El a estimat că acele 20 de centre mobile ar urma să imunizeze 100 de persoane pe zi, fiecare.

Două autorități medicale din SUA au recomandat marți, într-o declarație comună, suspendarea vaccinării cu noul vaccin produs de Johnson&Johnson pe fondul temerilor că ar putea duce la apariția cheagurilor de sânge, transmite New York Times.

Citește și

Agenția Europeană pentru Medicamente examinează vaccinul Johnson&Johnson pentru cazuri de tromboze şi un posibil nou efect secundar rar al AstraZeneca

Sursa foto: © European Union 2021 – Source : EP/ Genevieve Engel